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可通過熒光顯微鏡觀察,進行多細胞分析的µ-Pattern(微圖案)表面的載玻片:
● 球狀體或類器官具有理想間距的多細胞圖案
● 用于高分辨率顯微鏡的具有光學質量的成像小室
● 易于操作,無需準備:開箱即用
● 提供入門包(小包裝:2個/盒),便于試用
載玻片的產品應用:
● 3D細胞聚集體或2D細胞貼壁單層的培養(yǎng)和成像
● 通過顯微鏡觀察,進行球體、類器官、胚狀體和干細胞的培養(yǎng)與分析
● 無支架培養(yǎng)和3D細胞模型的成像
● 在灌注和剪切應力下培養(yǎng)3D細胞聚集體(使用µ-Slide VI 0.4系列產品)
● 活細胞成像和熒光顯微鏡成像
● 免疫熒光染色和活細胞和固定細胞的高分辨率熒光顯微鏡成像
技術特點:
● µ-Slide載玻片,具有ibiTreat微圖案表面,周圍是ibidi Bioinert生物惰性表面
● 由于表面具有生物惰性,即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周時,細胞也只能附著在圖案區(qū)域上
● 生物惰性表面鈍化——優(yōu)于標準超低附著 (ULA) 表面:
●無細胞或蛋白質粘附
●長期穩(wěn)定性
●生物惰性
● Bioinert層涂覆在ibidi聚合物蓋玻片上,在使用高分辨率顯微鏡成像時可提供高的光學質量
● 圖案是非熒光的,在相差顯微鏡下略微可見
● 既有µ-Slide 8 Well八孔高壁腔室載玻片,也有µ-Slide VI 0.4六通道載玻片,供選擇
● 與染色和固定溶液兼容
● 生物相容性材料
● 也可提供RGD結合基序
技術原理:
μ-Patterning技術原理 ibidi µ-Patterning技術可為各種球狀體和類器官應用提供了空間定義的細胞粘附。微型化的粘附圖案不可逆地印在ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的非粘附Bioinert surface生物惰性表面上,從而可以精確控制細胞粘附。µ-Patterns(微圖案)干燥穩(wěn)定、無菌、可隨時使用。ibiTreat µ-patterns在相差顯微鏡下略微可見,但在熒光顯微鏡下不可見。
ibiTreat表面是一種強大的表面,因為絕大多數(shù)貼壁細胞在其表面上生長良好,無需任何額外的涂層。ibiTreat是ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的親水性、組織培養(yǎng)處理(TC處理)版本。這種物理表面改性,類似于標準細胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理,使表面變得親水并對幾乎所有類型的細胞具有粘附性。
在ibiTreat上進行特定的蛋白質涂層是很容易實現(xiàn)的,類似于我們的非圖案化ibiTreat µ-Slides載玻片。
µ-Pattern、Bioinert surface生物惰性表面和ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片都針對高分辨率成像和顯微鏡觀察進行了優(yōu)化。
µ-Patterning多細胞應用:
微圖案是優(yōu)化3D分析的強大工具,因為它們可以在狹小的空間內,為研究每個單獨的球體或類器官提供了方便的定位。µ-Slides的平底結構與Bioinert生物惰性鈍化相結合,具有出色的光學質量,非常適合用于高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養(yǎng)分析。
ibidi的帶有多細胞µ-Patterns的載玻片可用于從細胞懸浮液中創(chuàng)建球狀體/類器官,使其直接在圖案上形成。或者,這些載玻片可用于轉移和附著預形成的球體。此外,多細胞µ-Patterns非常適合在定義的幾何形狀中培養(yǎng)2D細胞單層。
球狀體應用:
在ibiTreat µ-Pattern上,在µ-Slide VI 0.4中靜態(tài)培養(yǎng)23天的L929細胞創(chuàng)建的球狀體。細胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern(未涂層)上,或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的µ-patterns上。使用相差顯微鏡的4倍物鏡在第1天(左)至第23天(右)拍攝圖像,以跟蹤球狀體的形成。比例尺:200µm。
在ibiTreat層粘連蛋白涂層的µ-Pattern上生長的球體(小鼠成纖維細胞L929)的3D容積掃描。細胞核用DAPI(洋紅色)染色,F(xiàn)-肌動蛋白用鬼筆環(huán)肽-Atto488(綠色)染色。使用MPX多光子顯微鏡(Prospective Instruments, Dornbirn, AT)成像。
細胞單層應用:
在µ-Slide VI 0.4中的ibiTreat μ-Pattern圖案上的L929細胞單層。細胞直接接種在未涂層的ibiTreat μ-Pattern圖案上,或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的μ-Pattern圖案上。接種25小時后,使用相差顯微鏡的4倍物鏡拍攝圖像(左)和單個細胞覆蓋點的特寫鏡頭(右)。比例尺:200微米。
在涂有I型膠原蛋白的多細胞圖案ibiTreat上培養(yǎng)的RCC26(腎細胞癌)細胞的細胞殺傷測定:添加T細胞前(A)、添加T細胞后40分鐘(B)、添加T細胞后7小時40分鐘(C)和添加T細胞后47小時40分鐘(D)。
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